Associazione in costituzione
Accelerarela cura.
Portiamo prima in Italia l'innovazione sulle lesioni midollari: più trial clinici, autorizzazioni più rapide, accesso reale alle terapie già approvate.
Chi siamo
Nata da chi vive la ricerca da due lati
Accelera nasce nel 2026 dall'iniziativa di un medico che convive con una lesione midollare. Guarda la ricerca da due lati: quello di chi legge gli studi e quello di chi ne aspetta i risultati.
Chi vive questa condizione sa quanto conta, nella vita di ogni giorno, anche un recupero piccolo. Chi lavora in corsia vede quanto tempo passa tra un risultato promettente e il giorno in cui arriva in un reparto italiano.
Il nostro obiettivo è accorciare quel tempo.
Il problema
La ricerca corre. In Europa i trial rallentano.
Le nuove terapie per le lesioni midollari arrivano prima altrove. Ogni mese perso tra autorizzazioni, contratti e rimborsi è un mese in più di attesa per circa 80.000 persone in Italia.
9%
dei trial clinici globali si svolge in UE/SEE
Era il 18% nel 2013. Nel 2023 la quota si è dimezzata, mentre la Cina è salita a quasi il 30%.
113
giorni in media per autorizzare un trial multinazionale in UE
Contro circa 60 giorni in altre regioni del mondo. È il ritardo che vogliamo misurare e ridurre.
2025
primo marchio CE per la stimolazione midollare transcutanea
Approvata per la funzione della mano nelle lesioni cervicali incomplete. In Italia arriva solo nel 2026.
Perché succede: sei nodi da sciogliere
Non manca la scienza: mancano regole e percorsi pensati per una condizione così complessa. Tre nodi vengono dalla natura della lesione, tre dal sistema in cui si fa ricerca.
Nella lesione
Sfide della ricerca
Ogni lesione è diversa
Livello, completezza e tempo trascorso cambiano tutto. Due persone con la stessa diagnosi possono rispondere in modo opposto, e questo rende gli studi difficili da disegnare.
Anche un recupero piccolo conta
Muovere una mano, controllare la vescica, stare seduti senza cali di pressione: cambiano l'autonomia di una persona. Le misure usate per valutare le terapie spesso non lo registrano.
Nessun farmaco che ripristini la funzione
Oggi non esiste un farmaco approvato per recuperare la funzione persa dopo una lesione midollare. I primi risultati concreti arrivano dalla neuromodulazione.
Nel sistema
Ostacoli su cui si può intervenire
Pochi pazienti per ogni studio
Le lesioni midollari sono relativamente rare e molto diverse tra loro. Trovare le persone adatte a un trial richiede molti centri che lavorano insieme, e in Italia questa rete manca.
Tempi e regole frammentati
Farmaci, terapie avanzate e dispositivi seguono percorsi diversi, con autorizzazioni nazionali, comitati etici e contratti. Ogni passaggio aggiunge mesi.
La voce dei pazienti pesa poco
Chi vive la lesione sa quali recuperi contano davvero. Queste priorità dovrebbero guidare come si disegnano gli studi e come si valutano le terapie.
Cosa facciamo
Cinque leve per accorciare l'attesa
Terapie avanzate, neuromodulazione, dispositivi già approvati: lavoriamo su tutto il percorso, dal trial al paziente. Tre leve servono a portare gli studi in Italia, due a cambiare le regole e l'accesso alle terapie.
Nei trial
Portare gli studi in Italia
Pazienti pronti per i trial
Una rete tra le unità spinali per individuare e caratterizzare chi può partecipare agli studi. È la ragione principale per cui uno sponsor sceglie un Paese.
Sportello per chi fa ricerca
Una mappa dei centri italiani attrezzati per terapie avanzate e neurochirurgia funzionale, e supporto a chi vuole portare uno studio in Italia.
Osservatorio dei tempi
Misuriamo quanto impiegano davvero autorizzazioni, comitati etici e contratti per ogni trial italiano sulle lesioni midollari. Pubblichiamo i dati ogni anno.
Nelle regole
Cambiare regole e accesso
Advocacy regolatoria
Portiamo la voce dei pazienti dove si scrivono le regole: riforma europea dei trial clinici, indagini sui dispositivi medici, terapie avanzate prodotte in ospedale.
Accesso alle terapie approvate
Quando un dispositivo o una terapia è approvata in Europa, lavoriamo perché arrivi davvero in Italia: valutazione, rimborso, centri di riferimento.
Il nostro approccio
Ottimisti sulla direzione. Rigorosi sui fatti.
Viviamo il decennio più promettente di sempre per le lesioni midollari. Lo raccontiamo con entusiasmo, senza mai promettere ciò che la ricerca non ha ancora dimostrato. Tre principi lo garantiscono.
Un comitato scientifico indipendente
Clinici e ricercatori validano ogni posizione pubblica e ogni contenuto che parla di ricerca.
Dati pubblici
Misuriamo i tempi e pubblichiamo i numeri. Le richieste alle istituzioni partono dai dati.
Insieme, non contro
Lavoriamo accanto alle associazioni di pazienti, ai centri clinici e ai ricercatori che già operano in Italia.
Avvertenza medica
I contenuti di questo sito hanno scopo informativo e divulgativo. Non sono consigli medici e non sostituiscono il parere del tuo medico o del tuo centro di riferimento.
- L'associazione non visita, non prescrive terapie e non arruola pazienti negli studi clinici: l'idoneità a un trial la valuta solo il centro che lo conduce.
- Le terapie in sperimentazione non sono cure disponibili: sicurezza ed efficacia sono ancora in fase di studio.
- I risultati di uno studio o di un singolo caso non valgono per ogni lesione: livello, completezza e tempo trascorso cambiano le possibilità.
- Non modificare né sospendere terapie o riabilitazione sulla base di ciò che leggi qui.